职责描述:前半年在南通如东学习工作,2022年中旬去苏州高新区新公司。 1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作; 2、协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作; 3、协助项目负责人及研究者协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况;协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、受试者等各方关系; 4、负责项目的启动、备案、入组、随访、物品资料的发放和管理、数据的溯源,过程性文件的归档,定期归纳并提交监查报告。 5、推动试验进度、确保试验的质量和完整性; 任职要求: 1.本科及以上学历,2年以上工作经验,临床医学检验、生物学及相关专业; 2.积极主动,具备良好的沟通表达和优先的团队精神; 3.思维活跃,思维清晰,具备良好的计划执行能力。
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